Ministrul Sănătății anunță extinderea rețelei de centre pentru boli rare
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat extinderea rețelei de centre de expertiză pentru bolile rare, prin deschiderea unui nou centru la Craiova și recertificarea unui centru existent la Timișoara. Aceste măsuri urmăresc îmbunătățirea accesului pacienților la diagnostic rapid, tratamente moderne și îngrijire coordonată.
Centre specializate pentru diagnostic și tratament
Un nou centru a fost inaugurat la Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova, dedicat diagnosticului și managementului angioedemului ereditar, o boală rară cu potențial sever. La Timișoara, centrul din cadrul Spitalului Clinic de Urgență pentru Copii „Louis Țurcanu” a fost recertificat, concentrându-se pe anomalii vasculare rare și pe coordonarea îngrijirii pe termen lung.
Ambele centre oferă acces la echipe multidisciplinare specializate în gestionarea cazurilor complexe și în asigurarea traseelor medicale clare. Sunt incluse în aceste servicii afecțiuni genetice precum acondroplazia, displaziile scheletale și malformațiile congenitale.
Diagnostic avansat și consiliere genetică
Pacienții beneficiază de diagnostic molecular și genomic, investigații imagistice avansate și analize specializate. Consilierea genetică are un rol esențial în reducerea duratei traseului diagnostic, care în cazul bolilor rare poate dura ani de zile.
Cu aceste două adăugiri, rețeaua de centre de expertiză din țară ajunge la 52 de unități funcționale. În mai puțin de un an, au fost introduse opt centre noi, semn al accelerării reformelor din domeniu.
Acces extins la terapii compensate
Infrastructura medicală este susținută de actualizarea listei de medicamente compensate. Recent, au fost adăugate 52 de medicamente noi pentru tratamentul unor afecțiuni grave, printre care inflamații severe ale vaselor de sânge, boli rare ale sângelui, forme ereditare de amiloidoză, boli neurologice autoimune și boli genetice rare ale metabolismului.
Potrivit Ministerului Sănătății, aceste măsuri sunt menite să construiască un sistem unitar, capabil să trateze bolile rare cu continuitate și respect pentru drepturile pacientului.
