Cristian Bușoi, liberal, a fost desemnat miercuri membru al Consiliului de Administrație al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), de către Parlamentul European.

Nominalizarea a venit din partea Comisiei pentru Sănătate Publică a Parlamentului European și, prin decizia Conferinței Președinților, Cristian Bușoi a fost numit membru al Consiliului de Administrație al EMA, ca reprezentant al Parlamentului European.

Fostul europarlamentar a precizat că mandatul său la conducerea Agenției Europene pentru Medicamente va dura 3 ani.

„Sunt deosebit de onorat să reprezint Parlamentul European în această structură. Este un mandat de trei ani, o funcție fără plată, dar cu o responsabilitate considerabilă. În mandatul 2019-2024, mi-am asumat responsabilitatea relației dintre EMA și Parlamentul European și am fost raportor pentru Regulamentul privind tarifele EMA.

Totodată, în calitate de raportor pentru Programul UE în domeniul sănătății 2021–2027, am susținut implicarea EMA în inițiativele și politicile europene în domeniu.

Voi apăra poziția Parlamentului European în toate deciziile Consiliului de Administrație al EMA și voi urmări aplicarea legislației aprobate de Parlament în ultimii ani.

Ca român, mi-am propus să evidențieze oportunitățile oferite de România pentru sprijinirea activităților EMA și să contribui la o mai bună înțelegere a rolului și importanței Agenției Europene pentru Medicamente în România”, a declarat Cristian Bușoi.

Cristian Bușoi este vicepreședinte al PNL și responsabil cu politicile de sănătate. În perioada 2019-2024, a fost președinte al Comisiei ITRE din Parlamentul European. Anterior, a ocupat funcția de secretar de stat în Ministerul Energiei.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA)

Agenția Europeană pentru Medicamente a fost înființată în 1996 și este condusă în prezent de Emer Cooke. Agenția are în prezent 897 de angajați.

Agenția autorizează și supraveghează medicamentele comercializate în Uniunea Europeană. O companie care dorește să lanseze un medicament pe piața europeană trebuie să solicite o singură dată autorizație de la Comisia Europeană. Această autorizație le permite apoi comercializarea medicamentului în întreaga Uniune Europeană și în Spațiul Economic European. Datorită procesului centralizat, majoritatea medicamentelor inovatoare din Europa sunt autorizate de EMA.

Pentru a-și îndeplini misiunea, Agenția:

• stimulează dezvoltarea și accesul la noi medicamente,
• evaluează solicitările de autorizare,
• monitorizează siguranța medicamentelor pe tot parcursul ciclului lor de viață,
• furnizează informații pacienților și specialiștilor din domeniul sănătății.

Beneficiarii Agenției Europene pentru Medicamente sunt:

• pacienții,
• profesioniștii din domeniul sănătății,
• mediul academic,
• companiile farmaceutice,
• cercetătorii,
• responsabilii cu politicile de sănătate.