Screening extins pentru nou-născuți de la 3 la 18 biomarkeri testați începând din 2026
Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, majorând numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18, conform informațiilor oficiale.
Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticului precoce pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind șanse reale pentru tratament prompt și prevenirea dizabilităților asociate.
Ministrul Alexandru Rogobete a declarat că extinderea era necesară de mai mulți ani, însă a lipsit o viziune clară pentru implementare.
Program național extins pentru depistarea bolilor rare
Rogobete a anunțat că Ministerul Sănătății va finanța un nou program prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, facilitând identificarea precoce a unor afecțiuni genetice grave.
El a menționat că intervenția rapidă poate stopa evoluția unor patologii care, netratate, duc la dizabilități permanente.
Testare avansată direct în maternitate
Analizele vor fi realizate în toate unitățile de maternitate din țară, contribuind la standardizarea îngrijirilor neonatale.
Noile teste vor include afecțiuni genetice și metabolice, sporind semnificativ rata diagnosticării timpurii.
Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul medical
Screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor șansa unei dezvoltări normale.
Specialiștii consideră că România se aliniază astfel standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
