O femeie în vârstă de 36 de ani din Murfreesboro, California de Nord, SUA, pe nume Emily Richardson, trăiește o există „de vampir. Mai exact, este alergică la soare, motiv pentru care a fost nevoită să renunțe la carieră și să transforme locuința într-un spațiu cât mai ferit de razele solare. Motivul? Expunerea la soare provoacă arsuri de gradul III și bășici după doar câteva secunde de contact.

Alergia cu care se confruntă este una severă, care poate pune în pericol viața în câteva secunde de la expunerea la soare sau de la lumină fluorescentă din interior. Tânăra a fost diagnosticată cu syndromul Stevens-Johnson, o afecțiune rară și potențial fatala.

Ea a relatat cum viața ei s-a schimbat în mod permanent, pentru a supraviețui luminii, ca urmare a aceastei boală.

„ În fiecare zi din viața mea trebuie să trăiesc ca un vampir, pentru că soarele m-ar putea uca. Este ce mă controlează total viața. Trebuie să fiu în permanent alertă în privința destinației luminii, a spus Emily Richardson.

Astfel, ea nu iese din casă decât foarte rar, și niciodată fără a se acoperi complet pielea. Poartă constant mănuși, glugă, mască, îmbrăcăminte specială pentru protecție UV. Chiar și astfel, orice detaliu poate fi fatali pentru ea.

Emily a fost nevoită să realizeze modificări în locuință, de exemplu, ferestrele și ușile au fost integral acoperite pentru a preveni pătrunderea razelor solare. De asemenea, tânăra a fost obligată să renunțe la job.

„ Cariera mea de agent imobiliar s-a încheiat, viața mea s-a oprit brusc. Era menită să socializez, iar acum sunt complet izolată. Niciodată nu mi-am imaginat că asta va fi realitatea mea,” a declarat femeia.

Emily a povestit că primele simptome le-a avut datorită unui eveniment la pescuit cu foștii ei soți, la vârsta de 16 ani. Cu timpul, starea s-a agravat.

„Petreceam o zi întreagă la lac, iar seara fața mea era roșie și umflată. Nu știam ce se întâmplă, pielea mi-ardea din interior spre exterior. Aveam bășici pline de lichid pe față, în gură, subraț, spate și organe genitale,”

Emily a fost oficial diagnosticată cu boala rară Stevens-Johnson în august 2024, deși până atunci nu a mai avut o reacție gravă timp de 18 luni. Tânăra trăiește acum în frică și izolare, fiind nevoită să poarte haine speciale și să depindă de donațiile pentru finanțarea tratamentului.

Autorul recomandă:

De Halloween, Trump a creat confuzie în rândul democraților, transformându-i în fantome.

De groază. Un copil din Ilfov ar fi fost înjunghiat de un bărbat pentru că nu i-a oferit bomboane de Halloween.