Ministrul Sănătății explică diferențele de preț între medicamentele compensate și OTC

Alexandru Rogobete, ministrul Sănătății, a clarificat motivele pentru care unele medicamente au prețuri mai mari decât altele, într-o discuție transmisă live de emisiunea „Atitudini” pe Gândul. El a afirmat că există două categorii principale de medicamente în sistemul medical românesc: cele incluse pe lista de prescripții și cele OTC, care nu sunt compensate și pot fi cumpărate liber din farmacii.

Medicamentele compensate și categorii diferite de prețuri

Rogobete a spus că în lista medicamentelor compensate se află două tipuri: cele originale, cu prețuri ridicate, și bio-similarele, cu prețuri mai scăzute. El a explicat că diferențele de preț apar pentru aceeași substanță activă, în funcție de modul de prescriere.

Ministrul a menționat că medicamentele originale sunt mult mai scumpe, fiind produse după un proces de cercetare extins și comercializate după expirarea patentului, care durează între 10 și 12 ani. După expirare, intră pe piață bio-similare, cu aceleași efecte, dar la un preț mai mic.

Detalii despre diferențele tehnice și de preț

Rogobete a declarat că, în România, prețul medicamentelor de pe lista de prescripție este controlat, cu creșteri nesemnificative, iar condiția de compensare rămâne constantă. În schimb, medicamentele OTC nu sunt supuse acelorași reguli, fiind toate medicamente fără prescripție, cu prețuri libere, unde nu se exercită control de preț din partea Ministerului Sănătății.

El a subliniat că aceste diferențe sunt întâlnite peste tot în Europa și în lume. În sistemul românesc, medicamentele compensate sunt distribuite în două categorii: cele originale și bio-similarele.

Rolul și avantajele bio-similarelor

Ministrul a explicat că bio-similarul nu înseamnă un medicament mai slab din punct de vedere medical. Este doar un medicament cu aceeași substanță activă ca originalul, însă produs după expirarea patentului.

El a precizat că avantajul principal al bio-similarelor constă în prețul mai mic, ca urmare a faptului că investițiile în cercetare au fost recuperate odată cu expirarea patentului. Astfel, acestea contribuie la reducerea costurilor pentru sistemul de sănătate, fără a afecta eficiența tratamentului.

„În România, în sistemul medical, există două categorii de medicamente: cele de pe lista de prescripție cu preț controlat și OTC-urile, a căror preț nu este reglementat. În lista de compensate, se află medicamente originale și bio-similare. Diferența de preț între ele nu ține de eficacitatea medicală, ci de etapa de dezvoltare și patentare. Bio-similarele apar după ce patentul medicamentului original expiră, iar costurile de cercetare s-au recuperat. Prescrierea se face pe substanța activă, nu pe denumirea comercială, ceea ce sprijină utilizarea bio-similarelor pentru costuri mai mici și eficiență similară.”

Rezumatul discuției îl reprezintă explicația clară a motivelor pentru diferențele de preț între medicamentele originale și bio-similare, precum și despre modul în care acestea sunt influențate de procesul de cercetare, patentare și prescriere.

Ministerul Sănătății susține în continuare promovarea utilizării bio-similarelor ca strategie pentru reducerea costurilor sistemului medical.