Conform agenţiei de presă AP, opt copii sănătoşi au venit pe lume în Regatul Unit grație unei metode inovatoare de concepție, utilizând material genetic de la trei persoane, menită să prevină transmiterea unor boli genetice rare.

Majoritatea materialului genetic se află în nucleul celulelor, fiind moștenit de la ambii părinți.

O mică parte a materialului genetic se găsește în mitocondrii, structuri celulare care pot conține mutații periculoase, generând afecțiuni grave, cum ar fi atrofie musculară, convulsii, întârzieri în dezvoltare, disfuncții organice și chiar deces.

Noua tehnologie presupunerea extragerea materialului genetic din ovulul sau embrionul mamei și transferarea acestuia într-un ovul donat, având mitocondrii sănătoase, din care a fost eliminat ADN-ul propriu.

Astfel, embrionul rezultat cuprinde material genetic de la mamă, tată și donatoare, motiv pentru care este denumit „copil cu trei părinți genetici”.

O cercetare publicată în revista New England Journal of Medicine, realizată de cercetători de la Universitatea Newcastle (Regatul Unit) și Universitatea Monash (Australia), a studiat 22 de cazuri în care a fost aplicată această tehnologie.

Ca urmare a procedurii, opt copii s-au născut fără semne de boală mitocondrială, iar o femeie este încă însărcinată.

Unul dintre copii a prezentat un nivel ușor crescut de mitocondrii anormale, dar specialiștii anticipează că nu va surveni o boală. „Este imperios necesar monitorizarea pe termen lung a acestor copii”, a declarat Robin Lovell-Badge, genetician la Institutul Francis Crick.

Procedura este legală în Regatul Unit din 2016, fiind aplicată doar în cazuri excepționale, atunci când metodele standard de examinare genetică nu sunt suficiente.

Până în prezent, 35 de cupluri au primit avizul autorităților britanice pentru a opta pentru această metodă.